당사 개인용 체내연속혈당측정시스템의 IRB((Institutional Review Board, 임상시험심사위원회) 승인이 2026년 5월 21일 완료되었습니다. 

본 임상시험은 “제1형 및 제2형 당뇨환자를 대상으로 ㈜유엑스엔 개인용 체내연속혈당측정시스템"Always" 의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 단일기관, 단일군, 공개 확증 임상시험”으로, 식품의약품안전처 품목허가를 목적으로 진행됩니다.

* IRB(Institutional Review Board, 임상시험심사위원회) 승인은 단순한 행정 절차를 넘어, 임상시험이 진행되기 위한 가장 필수적인 관문이며, "이 연구가 사람을 대상으로 진행하기에 과학적으로 합당하며, 피험자의 안전과 인권을 최우선으로 보호하고 있는가?"에 대한 공식적인 인정을 의미합니다.